Россия подала заявку на регистрацию вакцины "Спутник V" в Европе

Фотография:
Россия подала заявку на регистрацию вакцины
МОСКВА, 24 ноя — РИА Новости. В Российском фонде прямых инвестиций не исключают возможности производства вакцины «Спутник V» в Германии, заявил глава РФПИ Кирилл Дмитриев в интервью телеканалу «Россия 24».«Работаем с большим количеством европейских стран. Возможно, мы даже будем производить нашу вакцину в том числе и в Германии», — добавил он.Он рассказал, что 22 октября фонд подал заявку на одобрение препарата Европейской медицинской ассоциацией, а на этой неделе в РФПИ ожидают большую делегации из Франции.«Мы продолжим работать с Евросоюзом. <...> Но, безусловно, Венгрия — это та страна, которая будет одной из первых европейских стран, которая активно работает по нашей вакцине», — сказал он.В ноябре Минпромторг заявил, что Москва обсуждает с Будапештом производство в Венгрии российской вакцины, там уже готовится производственная площадка.Первая в мире вакцинаВ начале августа Министерство здравоохранения зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную на основе хорошо изученной платформы вектора аденовируса человека специалистами Национального центра имени Гамалеи при поддержке РФПИ. Ее назвали «Спутник V».Летом препарат успешно прошел две стадии исследований на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет, у которых в итоге сформировались иммунный ответ и антитела к SARS-CoV-2. Пострегистрационная фаза испытаний стартовала в сентябре. Помимо России, исследования проводят в ОАЭ, Венесуэле, Индии и Белоруссии.В третьей стадии исследований участвуют 40 тысяч добровольцев, из них первой инъекцией вакцинировали более 22 тысяч человек, еще 19 тысяч испытуемых получили первую и вторую инъекцию.Сейчас «Спутник V» входит в список десяти разрабатываемых в мире вакцин, которые наиболее близки к окончанию третьей фазы испытаний и началу массового производства. В частности, финальную стадию исследований также проходят препараты от американской Pfizer и немецкой BioNTech (BNT162b2, эффективность оценили в 95 процентов), компании Moderna (mRNA-1273, эффективность — 94,5 процента), компании AstraZeneca (средняя эффективность — 70 процентов).
08:00
RSS
Нет комментариев. Ваш будет первым!
Загрузка...