AstraZeneca возобновила тестирование вакцины от коронавируса

Фотография:
AstraZeneca возобновила тестирование вакцины от коронавируса
<strong>МОСКВА, 12 сен — РИА Новости.</strong> Британско-шведская фармацевтическая компания <a href=«ria.ru/organization_AstraZeneca_Plc/» target="_blank" data-auto=«true»>AstraZeneca</a> совместно с <a href=«ria.ru/organization_Oksfordskijj_universitet/» target="_blank" data-auto=«true»>Оксфордским университетом</a> возобновила клинические испытания вакцины от коронавирусной инфекции.Ранее тестирование приостановили по всему миру из-за заболевания одного из добровольцев.«Клинические испытания вакцины от коронавируса AZD1222 были возобновлены в Британии после получения подтверждения от регулятора — Управления по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA) — о том, что продолжение испытаний безопасно», — указывается в сообщении компании.Более подробная медицинская информация не разглашается.При этом в сообщении указывается, что всем участникам испытаний препарата предоставят всю необходимую информацию. Данные также опубликуют в международных клинических регистрах. В компании заявили, что продолжат сотрудничать с органами здравоохранения по всему миру.Решение о возможности возобновления испытаний вакцины принимала рассматривавшая инцидент Британская группа.Ранее в Оксфордском университете назвали приостановку испытаний вакцины «рутинной процедурой».Там отметили, что подобные меры применяются сразу, когда при каком-либо исследовании обнаруживается потенциально необъяснимое заболевание. В университете в то же время отметили, что любой подобный случай должен независимо расследоваться. В <a href=«ria.ru/organization_Vsemirnaja_organizacija_zdravookhranenija/» target="_blank" data-auto=«true»>ВОЗ</a> также заявили, что приостановка тестирования при разработке препаратов — достаточно частое явление.«Непроверенные технологии»Глава <a href=«ria.ru/organization_RFPI/» target="_blank" data-auto=«true»>Российского фонда прямых инвестиций</a> <a href=«ria.ru/person_Kirill_Dmitriev/» target="_blank" data-auto=«true»>Кирилл Дмитриев</a> заявил, что ситуация с препаратом от AstraZeneca показала ошибочность подходя некоторых стран, которые ориентируется на новые непроверенные технологии.Он отметил, что Россия неоднократно говорила о потенциальных рисках, которые может нести подобный подход, а также о наличии хорошо изученной платформы на основе аденовирусных векторов человека, которая доказала эффективность и безопасность.«При этом в <a href=»ria.ru/location_United_States/" target="_blank" data-auto=«true»>США</a> и Западной Европе на проверенную платформу аденовирусных векторов человека приходится лишь 15 процентов от общего объема закупленных вакцин", — указал Дмитриев.Глава РФПИ добавил, что сложившаяся ситуация ставит под вопрос корректность подхода фармкомпаний, перекладывающих риски по закупаемым вакцинам на страны-импортеры.Россия первой в мире зарегистрировала вакцину для профилактики COVID-19 «Спутник V», созданную НИЦЭМ имени Гамалеи и производимую совместно с Российским фондом прямых инвестиций. По словам Дмитриева, фонд получил заявки более чем из 20 стран на приобретение миллиарда доз препарата. При этом он отмечал, что Россия договорилась о производстве вакцины в пяти странах, имеющиеся мощности позволяют произвести 500 миллионов доз за год.
08:00
RSS
Нет комментариев. Ваш будет первым!
Загрузка...